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1、某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
2、根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产,经营管理的说法,正确的是
A.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭相关医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日剂量
B.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
C.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
D.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
(3~4题共用题干)2017年初某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议。会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是
A.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见经抗菌药物管理组全体成员审议同意
B.临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意
C.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
D.临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物组三分之二以上成员审议同意并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意
4、如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应症,超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是
A.抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出
B.清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录
C.清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案
D.清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行
5、某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的有
A.对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚
B.该药品零售企业应该经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务
C.由设区的市级卫生主管部门给予处罚
D.该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品
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